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如何判斷煤中碳氫測定是否成功?
瀏覽次數:450發布日期:2025-10-09

如何判斷煤中碳氫測定是否成功?

判斷煤中碳氫測定是否成功,不能僅看最終計算出的數值,而需要綜合評估整個實驗過程的?規范性、數據的合理性以及質量控制結果?。可以從以下幾個方面進行系統判斷:

一、 過程控制與操作規范性驗證 (實驗過程是否合規?)

  1. ?系統氣密性合格:?

    實驗前、后均按規定程序進行了嚴格的氣密性檢查,?無任何氣泡泄漏?(通過氣泡計觀察)。

    所有U型管、活塞、膠管連接處密封良好。

  2. ?溫度控制精確:?

    各溫區(燃燒區、氧化區/催化區)溫度嚴格控制在標準規定范圍內(如800±10℃,600±10℃,300±10℃),溫度記錄顯示穩定。

    熱電偶校準在有效期內。

  3. ?氧氣流量穩定準確:?

    氧氣流速自始至終保持恒定(如120±5 ml/min),流量記錄清晰。

    流量計經過校準且在有效期內。

  4. ?燃燒過程是否充分:?

    樣品燃燒充分,?燃燒舟內無黑色未燃煤粒殘留?,殘余物為灰白色或無可見碳黑。

    燃燒過程平穩,無劇烈噴濺或黑煙產生(若有,通常表明預熱不足、推速過快或樣品未充分混合)。

    預熱時間和推舟速度嚴格遵守標準規定。

  5. ?吸收時間充足:?

    燃燒結束后,繼續通氧時間達到標準要求(通常10-15分鐘),確保所有燃燒產物被吸收和置換。

  6. ?操作步驟規范:?

    嚴格按照標準方法操作,稱樣量準確,樣品鋪放均勻。

    U型管拆卸、密封、冷卻、稱量操作迅速規范,避免環境濕度干擾。

    吸收劑U型管連接順序(吸水U型管在前,CO?吸收U型管在后)和氣體流向正確。


二、 數據合理性檢查 (計算出的結果是否可信?)


  1. ?空白試驗合格:?

    空白試驗值(吸水U型管增重m1_blank,CO?吸收U型管增重m2_blank)?穩定且數值很小?(通常在允許范圍內,具體數值標準有規定)。

    空白值被正確地從樣品測定值中扣除。空白值異常高常表明系統污染(如水汽、CO?)、試劑失效或泄漏。

  2. ?碳氫含量范圍合理:?

    計算出的碳(Cad)、氫(Had)含量應符合煤樣的煤化程度規律(如褐煤碳含量低,氫氧含量高;無煙煤碳含量高,氫含量低)。

    與同類型、同礦區的歷史數據或已知信息進行對比,不應有?顯著異常偏離?(除非有明確的地質或煤質原因)。

    碳含量通常在40-95%之間(干基),氫含量通常在1-6.5%之間(干基)?。超出此范圍需高度警惕(特殊情況除外,如J高灰分煤)。

  3. ?碳氫比(C/H)合理:?

    計算C/H比值,應與煤階相符(通常煙煤C/H在12-18,無煙煤>20)。比值異常可能暗示測定錯誤(如氫值過高可能吸水不夠或空白扣除錯誤;碳值過低可能燃燒不夠或CO?吸收不足)。

  4. ?氧含量計算結果合理(間接驗證):?

    利用差減法計算的氧含量(Oad = 100 - Mad - Aad - Cad - Had - Nad - Stad)應該:?正值?(負數表明測定存在嚴重誤差)。

    符合煤階規律(隨煤化程度加深而降低)。

    與揮發分含量有一定相關性(揮發分高通常氧含量也較高)。

  5. ?高位發熱量計算值合理(間接驗證):?

    利用實測的Cad、Had以及Sad、Oad、Nad等,按門捷列夫公式或其他經驗公式計算的高位發熱量(Qgr,d),應與實測的發熱量(如果有)或同類型煤的經驗值?基本吻合?。顯著偏差提示元素分析可能有誤。




三、 質量控制結果驗證 (精密度與準確度是否達標?)

  1. ?平行測定精密度合格:?

    對同一樣品進行了?雙份或多份有效平行測定?

    平行測定結果的差值必須在標準規定的重復性限內?(例如GB/T 476規定:碳含量重復性限一般為0.50%,氫含量重復性限一般為0.15%)。這是判斷本次測定是否成功的?硬性指標?之一。超差說明操作過程存在隨機誤差或失控。

  2. ?標準物質測定準確度合格 (最關鍵的驗證!):?

    ?在測定樣品的同時或在同一測定條件下,測定了有證煤標準物質?

    標準物質的測定值與其標準值(認定值)之間的偏差在標準規定的允許差范圍內?(再現性限或特定準確度要求)。這是判斷整個測定系統(人員、設備、試劑、方法、環境)準確性的?黃金標準?。即使平行樣精密度好,但標樣不準,也說明測定存在系統誤差,結果不可靠。




四、 其他輔助判斷因素

  1. ?吸收劑狀態觀察:?

    吸水U型管(CaCl?/Mg(ClO?)?)應均勻增重,無明顯潮解板結。

    CO?吸收U型管(堿石棉/堿石灰)應均勻增重,前端變色區域不應超過管長的1/2或標準規定范圍。

    脫除氮氧化物和硫氧化物的試劑(MnO?/CrO?, Ag)顏色正常(如銀網應保持亮白色,若大面積變黑則可能失效)。

  2. ?環境記錄:?

    實驗期間環境溫濕度記錄在合理范圍內(無明顯劇烈波動)。

?總結判斷要點:?

判斷維度

關鍵成功指標

重要性

?過程控制規范性?

氣密性合格、溫度流量準確、燃燒不足、吸收充分、操作規范

★★★★★

?數據合理性?

空白值小且穩定、C/H含量及比值符合煤階、氧含量為正且合理、發熱量計算值合理

★★★★☆

?平行測定精密度?

?雙份結果差值 ≤ 標準重復性限?   (如C:   ≤0.50%, H: ≤0.15%)

★★★★★

?標準物質準確度?

?標樣測定值與認定值偏差 ≤ 標準允許差/再現性限? (最關鍵的客觀證據!)

★★★★★

?吸收劑/環境狀態?

吸收劑外觀正常、環境溫濕度穩定

★★★☆☆

?結論:?

只有當以上?所有?關鍵環節都符合要求,特別是:

  1. ?實驗過程嚴格規范無差錯;?

  2. ?平行測定的精密度合格(差值在重復性限內);?

  3. ?標準物質測定的準確度合格(偏差在允許差內);?

  4. ?計算出的碳氫含量及其衍生參數(C/H比、氧含量、發熱量等)在合理范圍內;?

才能最終判定該次煤中碳氫測定是?成功且結果可靠?的。缺少任何一項關鍵驗證(尤其是精密度和標樣準確度),結果的可靠性都會大打折扣。精密度是基礎,準確度是核心,二者缺一不可。

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